說(shuō)到脂質(zhì)新材料DLin-MC3-DMA，也許有的小伙伴不太熟悉，siRNA脂質(zhì)體產(chǎn)品Onpattro在美上市，成功打開了沉默細(xì)胞基因藥物的大門，Onpattro中運(yùn)用的陽(yáng)離子脂質(zhì)材料DLin-MC3-DMA也開始備受關(guān)注。在這之前，DLin-MC3-DMA在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仍是一片空白。AVT基于深耕磷脂、脂質(zhì)體、脂肪乳方向多年的資源和經(jīng)驗(yàn)，推出新產(chǎn)品DLin-MC3-DMA，為陽(yáng)離子脂質(zhì)材料提供了一種“低毒高效”選擇。本期AVT來(lái)給你講講DLin-MC3-DMA應(yīng)用原理。

▲ DLin-MC3-DMA

DLin-MC3-DMA作為新型陽(yáng)離子脂質(zhì)——可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)的代表，具有“低毒高效”的優(yōu)勢(shì)，它的化學(xué)名為4-(N,N-二甲基氨基)丁酸 (6Z,9Z,28Z,31Z)-庚三十碳-6,9,28,31-四稀-19-基脂，分子式C₄₃H₇₉NO₂，是一種無(wú)色至淡黃色的油狀液體，pKa=6.44。
DLin-MC3-DMA的產(chǎn)品信息是什么？
1、產(chǎn)品名稱：DLin-MC3-DMA
2、化學(xué)名稱：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯
(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl4-(dimethylamino)butanoate
3、分子式：C₄₃H₇₉NO₂
4、生產(chǎn)商：艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司:
5、CAS號(hào)：1224606-06-7
6、用途：陽(yáng)離子脂質(zhì)體    
7、性狀：無(wú)色至淡黃色油狀液體
8、純度：≥98%
9、溶解性：不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇。
10、分子量：642.09
11、保存條件：-20℃
12、注意事項(xiàng)：避免與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化性物質(zhì)接觸

▲DLin-MC3-DMA結(jié)構(gòu)式

DLin-MC3-DMA具有*的pH依賴性電荷可變特性：酸性條件下呈正電性，而pH條件下呈電中性。它在Onpattro中的成功應(yīng)用，成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵，是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。

▲Onpattro

可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA是一種高效的siRNA運(yùn)輸載體,它能有效封裝相應(yīng)的siRNA并使其進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),然后兩者分離,siRNA發(fā)揮其功效。
RNAi（RNA interfering，RNA干擾）作為一種高效的序列特異性基因沉默技術(shù)在惡性腫瘤基因治療領(lǐng)域引起了重點(diǎn)關(guān)注。其中，siRNA（small interfering RNA，小干擾RNA）是RNAi路徑中的效應(yīng)分子,能夠特異性降解同源序列的mRNA，抑制特異腫瘤相關(guān)的基因表達(dá)，從而達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)﹑侵襲和轉(zhuǎn)移的目的”，是目前新藥創(chuàng)制前沿研究的重要熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。由于siRNA自身的聚陰離子中心和強(qiáng)親水性基團(tuán)導(dǎo)致其不能通過(guò)被動(dòng)運(yùn)輸而進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，加之siRNA在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)容易被核酸酶降解﹐使得外源性的siRNA并不能直接進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮其功效。因此，尋找合適的運(yùn)輸載體是siRNA治療的首要問題。
脂質(zhì)納米微粒（Lipid nanoparticles，LNPs）早已被證明可以用作傳統(tǒng)小分子藥物的輸送系統(tǒng)”﹐其中的脂質(zhì)體是一種無(wú)毒、無(wú)免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修飾的非病毒載體。研究發(fā)現(xiàn)，可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體納米顆粒可以通過(guò)靜電作用封裝具有聚陰離子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA復(fù)合物，該復(fù)合物在被靶細(xì)胞內(nèi)吞的過(guò)程中能夠有效地保護(hù)siRNA逃離核酸酶的降解﹐從而使其順利進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，然后LNPs/siRNA復(fù)合物發(fā)生分離，相應(yīng)的siRNA發(fā)揮其功效。Zimmermann等利用
LNPs系統(tǒng)來(lái)運(yùn)輸抗apoB siRNA，結(jié)果顯示能夠有效地降低猴子肝臟中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和膽固醇的水平。在眾多可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)體中， DLin-MC3-DMA被認(rèn)為是應(yīng)用廣﹑相當(dāng)有效的陽(yáng)離子脂質(zhì)體之一。
參考文獻(xiàn)
[1]WAN C，ALLEN T M,CULLIS P R,et al.Lipid nanopar-ticle delivery systems for siRNA-based therapeutics L.Drug Deliv.Trans.Res.,2013,286):172-176.
[2]BEHLKE M A.Chemical modification of siRNAs for in vivo use . Oligonucleotides ，2008,18 4):305-319.
[3]JAYARAMAN M，ANSELL S M,MUI B L,et al.Maximi-zing the potency of siRNA lipidnanoparticles for hepatic gene silencing in vivo L.Angew.Chem.Int.Ed.Eng. ,2012,5134):8529-8 533.
本文部分內(nèi)容節(jié)選自《陽(yáng)離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA合成》作者：王晉萍，王勝，沈雪,楊帆，湯杰